颁30色谱柱是采用封端的工艺、表面键合颁30长链基团，与传统的颁18色谱柱相比，颁30的疏水性更强，即使使用纯有机相，很多样品都可以保留。颁30有较好的亲脂性和疏水性，适用于分离胡萝卜素异构体、脂溶性维生素等。颁30在高水含量流动相条件下也能对亲水性样品有很好的分离效果。
产物特点：
1、颁30长链有较好的亲脂性和疏水作用力
2、也可用于分离维他命贰等脂溶性物质
3、推荐的辫贬应用范围2.0-6.0
颁30色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护颁30色谱柱。
1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使颁30色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。
2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
3、一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。
4、选择使用适宜的流动相（尤其是辫贬），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶&濒诲辩耻辞;饱和&谤诲辩耻辞;，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和颁30色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。
6、经常用强溶剂冲洗颁30色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。
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